خطوة علمية في تطوير علاج لمرض الباركنسون

اتّخذ العلماء في جامعة كامبريدج خطوة مهمة نحو إيجاد علاج لمرض باركنسون.

وتكمن هذه الخطوة في فهم دور بروتين رئيسي يسمّى بـ” alpha-synuclein “، وهو موجود في دماغ الإنسان، ويلعب عددًا من الأدوار المهمة، خاصّة في الاشتباك العصبي، والفجوات الصغيرة بين الخلايا العصبية.

ويتسبب هذا البروتين في مرض باركنسون، عندما ينحرف عن مسار عمله الطبيعي، فيشكل كتلاً تُسمى بـ”أجسام ليوي” داخل الخلايا العصبية، ما يؤدي إلى تقليل فعاليتها وموتها في النهاية.

وقالت د. جوليانا فوسكو، الباحثة في كلية سانت جون بجامعة كامبريدج: “يمكن أن تكشف هذه الدراسة عن مزيد من المعلومات حول هذا الاضطراب التنكسي العصبي الّذي يبطل قدرة المشي والتحدث”.

والمرض التنكسي هو الحالة العصبية الأسرع نموًا في العالم، وله مجموعة متنوعة من الأعراض بما في ذلك الرعاش (بخاصة في اليدين)، مشاكل المشي والتوازن، والبطء والتصلب الشديد في الذراعين والساقين.

وأفاد البروفسور ميشيل فيندروسكولو في جامعة كامبريدج أننا “نحتاج أولاً إلى معرفة ما يفعله بروتين alpha-synuclein من أجل التدخل وتصحيح سلوكه، من غير التدخل في سلوكه الطبيعي.”

وطمأن البروفسور بقوله: “هذه خطوة مهمة في تحديد الوظيفة الطبيعية لهذا البروتين، ولكن بالطبع ستكون هناك العديد من الخطوات الأخرى من هذا النوع لإيجاد علاج في النهاية.”