” القصة بدأت ولن استسلم ابداً”… سارة ابنة ال ٢٦ عاما تطلق الصرخة!

كتبت رين ابراهيم في منصة جَديدُنا

معاناة جديدة تكتب بالوجع والدموع مع ابتسامة فتاة لن تستسلم للوضع الاقتصادي في محاولة للتغلب على مرض لم يعد التخلص منه مستحيلاً بعد اكتشاف دواء له.

هي قصة سارة الهبر ابنة الـ 26 عاماً المصابة بالتليف الكيسي او ما يعرف بالـ Cystic Fibrosis.

فما هو التليف الكيسي؟

هو اضطراب وراثي يُسبب تلفًا شديدًا في الرئتين والجهاز الهضمي والأعضاء الأخرى في الجسم.

يؤثر التليُّف الكيسي على الخلايا التي تُنتج المخاط والعرق والعصارة الهضمية. وعادةً ما تكون هذه السوائل المفرزة شفافة وزلقة. ولكن في الأشخاص المصابين بالتليُّف الكيسي (CF)، يتسبب الجين المعيب في أن تُصبح الإفرازات لزجة وسميكة. وبدلًا من كون الإفرازات مُزْلِقات، فهي تسد الأنابيب والقنوات والممرات، خاصة في الرئتين والبنكرياس.

تقول سارة لمنصة جَديدُنا ان معاناتها بدأت في سن الـ 15 عاماَ، حينها كانت تدخل الى المستشفى اسبوعين في السنة.

وتضيف:” عام 2021 خسرت الكثير من الوزن وسيطرت البكتيريا على جسدي ما اثر على الاوكسيجين وجعلني اتعايش مع قارورة الاوكسيجين بشكل دائم وامكث في المستشفى لفترة طويلة جداً، ولكن الامل ولد مع اكتشاف دواء يمكنه ان يقتل الباكتيريا التي تتمسك بجسدي وتساعدني على استعادة الاوكسيجين”.

وتؤكد سارة صاحبة الابتسامة الجميلة والروح الايجابية ان القصة بدأت ولن تستسلم ابداً، هدفها تأمين الدواء لكل من يعاني من هذا المرض.

كافتريو (Kaftrio) هو الخلاص الوحيد لانهاء الالتهابات وبالتالي التنفس بشكل طبيعي دون قارورة الاوكسيجين ولكن كلفته عالية جداً نظراً الى انه غير مسجل في لبنان ويجب استيراده من الخارج حيث بلغ سعر 6000$ للشهر الواحد بالرغم من ان وزارة الصحة وضعت هذا المرض ضمن خانة الامراض المستعصية.

المبلغ المطلوب اليوم لمساعدة سارة هو 75000$ اميركي.

للراغبين بالمساعدة، يمكنكم ذلك عبر:
whish money – 76953368
او عبر wester union على اسم Viviane Ghawi
او عبر الرابط التالي